在查找法规之前,先说明产品
用途、使用人群、功能及产品提供方式,决定应查找哪些适用要求。配件、带电设备和儿童产品,不能归并为一条相同的合规指示。功能或目标市场发生变化,也可能需要重新审查。
资料中应明确目标市场。针对另一国家或另一产品参考出具的文件,并不自动回答本项目的问题。所采用的特征,应与相关专业人员确认。
不要将 CE 标志视为普遍适用的要求
法国企业总局提醒,是否需要 CE 标志取决于适用于该产品的法规。因此,需求梳理应从识别产品及其适用法规开始,而不是笼统地索要一份证书。
欧盟委员会也说明,制造商、进口商或分销商承担的义务各不相同。项目应明确由谁、以什么名称将产品投放市场。向供应商索取的文件,应与该角色及具体产品参考相对应。
建立待审证据清单
声明、检测报告、说明书和材料资料分别回答不同问题。对每份文件记录出具方、产品参考、版本、范围和附件,有助于避免过快地认定其适用。仅凭封面图片,无法核实整份文件。
缺失或相互矛盾的文件会列入问题清单,以便向专业合作方、实验室或具备相应能力的顾问提出具体问题。不能仅因为文件已经提交,就将其视为已经认可。
- 准确识别产品及其变体
- 拟销售的市场与用途
- 每个经济运营者的角色
- 已取得文件及其参考编号清单
- 需要提交给专家的问题
明确产品投放市场的决定
收到样品并不意味着所有法规问题已经解决。应区分外观、功能和文件合规方面的确认,并记录每个问题由谁审查、其范围限制是什么。
材料、部件或制造商变化之前,应重新审查受影响的内容。版本可追溯性,也有助于确定哪些文件对应实际将制造和销售的产品。
Maison Brach 在准备阶段的角色
Maison Brach 跟进合规问题、收到的文件和必要澄清,组织核查请求,并持续将结论与具体产品参考相对应。
为准备交流,请提供功能说明、已收到的文件及拟销售的国家。下方官方资料可作为思考的起点,但不能替代对产品和现行法规的具体分析。
进入下一阶段前应汇总的资料
- 明确说明用途和目标市场
- 明确进口方的角色
- 文件应对应准确的产品型号
- 将问题交给具备相应能力的专业人员
- 版本变更可追溯
准备阶段的问题
01所有进口产品都必须带有 CE 标志吗?
不是。是否需要相关标志,取决于适用于产品类别和特征的法规。这项核查应在索取文件之前完成。
02样品确认后,就足以认定合规吗?
样品确认有明确的适用范围,不能替代产品所需的文件、试验或法定义务。
03Maison Brach 能为我的产品提供认证吗?
认证应由具备资质的机构负责。Maison Brach 跟进文件收集,并组织为项目确认所需的澄清工作。
资料来源与延伸阅读
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