Identifiser det som er presentert

Prøven får en referanse knyttet til produktet, varianten og kravspesifikasjonens versjon. Fotografier, mottaksdato og mottatte dokumenter knyttes til denne referansen. Hvis flere prøver er i omløp, må identifikasjonen gjøre det mulig å skille dem entydig.

Det er også nødvendig å forstå hva det fremviste eksemplaret representerer. En utseendeprototype, en forserie og et produkt fra den planlagte produksjonslinjen viser ulike ting. Produsenten må forklare kjente forskjeller mellom prøven og den foreslåtte produksjonen.

Skill mellom godkjenningskategoriene

Utseendet kan gjelde farge, utførelse eller grafiske kjennetegn. Funksjonen krever definerte testforhold. Målene forutsetter egnet utstyr og målemetode. Samsvarsdokumentasjonen krever en egen gjennomgang.

Et godkjenningsark organiserer disse temaene og oppgir hvem som er ansvarlig for hver beslutning. Når en kontroll ikke kan utføres, forblir punktet åpent. En flott prøve må ikke få behovet for en test, materialkontroll eller teknisk vurdering til å forsvinne.

  • Utseende og utførelse sammenlignes med referansen
  • Mål og målemetode
  • Drift under beskrevne forhold
  • Dokumentasjon som bør vurderes
  • Emballasje og variantidentifikasjon

Formuler forbehold slik at de kan avklares

Et forbehold må angi en egenskap og forventet utbedring. Uttrykk som «bedre utseende» eller «høyere kvalitet» er vanskelige å kontrollere. Et bilde med merknader, en materialreferanse og en målbar instruks gir et mer presist svar.

Referatet oppgir om en ny fremvisning er nødvendig, og hvem som kan godkjenne den. Behandlingen av hvert forbehold oppbevares med de tilhørende dokumentene. Den endelige beslutningen må gjøre det mulig å finne hva som ble akseptert, og på hvilken versjon.

Forbered koblingen til produksjonspartiet

Den aksepterte referansen er nyttig hvis den kan sammenholdes med produktet som skal kontrolleres. Oppfølgingsgrunnlaget må presisere hvordan den oppbevares og gjøres tilgjengelig for inspeksjonstjenesten. Endringer godkjent etter validering må dokumenteres.

Godkjenning av ett eksemplar gir ikke grunnlag for en konklusjon om hvert produkt i det fremtidige partiet. Produksjonskontroll eller inspeksjon før avsendelse er et eget oppdrag med sitt eget omfang. Prøvedokumentasjonen gir da en referanse uten å erstatte inspeksjonen.

Dette forbereder Maison Brach

Maison Brach organiserer prøvepresentasjonene, kontrolloppfølgingen og behandlingen av forbehold. Vi beholder referansene og beslutningene, slik at prosjektets fortsettelse bygger på det som faktisk er akseptert.

Før samtalen, samle kravspesifikasjonen, identifiserte bilder og kommentarene fra produsenten. Kildene om vurdering og samsvar nedenfor bidrar til å skille produktobservasjoner fra andre nødvendige kontroller.

Dette må samles før neste trinn

  • Prøven har en referanse
  • Utviklingstrinnet er kjent
  • Kriteriene skilles etter produktfamilie
  • Forbeholdene beskriver en observerbar utbedring
  • Beslutningen og endringene dokumenteres

Forberedelsesspørsmålene

01Kan en godkjenning i en melding brukes som grunnlag?

Den kan oppbevares som dokumentasjon, men omfanget må presiseres: aktuell referanse, vurderte kriterier, forbehold og personen som godkjente.

02Må en ny prøve lages etter hver endring?

Det avhenger av endringen og de berørte kriteriene. Behovet for en ny fremvisning eller test må avgjøres sammen med relevante fagpersoner.

03Garanterer en godkjent prøve for serieproduksjonen?

Nei. Produksjonen og kontrollene av partiet er egne trinn som må avtales.

Kilder og videre lesning

Kilder til denne guiden og videre lesning. De eksterne referansene gjør det mulig å finne originalteksten og publiseringskonteksten.

Gå videre med prosjektet deres

Prøveoppfølging

Maison Brach forbereder spørsmålene og dokumentene som skal gjennomgås sammen med bedriften deres.

Se denne bistanden